【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。具缘纹孔导管大，多破碎，有的具缘纹孔六角形或斜方形，排列紧密。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽。不规则碎块无色或淡绿色，半透明，有光泽，有时可见细密波状纹理。 (2) 取本品少许，经五氧化二磷干燥后，进行微量升华，将升华物置显微镜下观察风水108种凶煞图，呈不定形的无色片状结晶。 (3) 取本品0.6g，加甲醇5ml,置水浴上加热回流15分钟，滤过，滤液补加甲醇使成5ml,作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B ）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－乙酸乙酯－异丙醇－甲醇－浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 (4) 取本品0.6g，加甲醇20ml，浸渍 1小时，滤过，取滤液5ml,蒸干，残渣加水5ml使溶解，再加盐酸0.5ml， 置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚20ml分2 次提取，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｈ薄层板上，以石油醚（30～60℃）－ 甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 (5) 取本品0.6g，加0.1％ 氢氧化钠溶液5ml,研磨，移入离心管中离心分离，倾出上清液，置分液漏斗中，加水10ml，摇匀，用乙酸乙酯振摇提取2 次，每次15ml，弃去乙酸乙酯液小儿化煞，水溶液用稀盐酸调节pH值至1,再用乙酸乙酯振摇提取2 次，每次15ml，合并乙酸乙酯提取液，用少量水洗后，浓缩至干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加乙醇制成每 1ml含 2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以异辛烷－乙酸乙酯－冰醋酸(15:7:5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在 105℃加热数分钟，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上。显相同颜色的荧光斑点。小儿关煞化解方式泽泻小儿化湿汤