小儿夜惊症夜啼是什么备 注:标准试行期间应研究增加处方中其他1～2味药材的薄层色谱鉴别方法；进一步修订含量测定中供试品溶液制备方法，并积累含量测定数据，制订合理的含量限度；上报小槐花对照药材及质量标准到中检所标定。

　　【鉴别】 （1）取本品20g，研细，加乙醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加5%硫酸溶液20ml使溶解，滤过，滤液加氨试液调节pH值至9～10，用氯仿振摇提取2次，每次20ml,合并氯仿液，蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取小槐花对照药材3g，加乙醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加5%硫酸溶液10ml使溶解，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环已烷-氯仿-二乙胺（2∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液-碘化钾碘试液（1:1）的混合溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（2）取本品20g，研细，加甲醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，加醋酸乙酯20ml振摇提取，分取醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取布渣叶对照药材1.5g，加水100ml，煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各15μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲醇（8:1.5:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（3）取本品10g，研细，加无水乙醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解小儿夜啼符，加乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，加水洗涤2次，每次20ml，乙醚液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，加中性氧化铝1g，搅拌，静置，取上清液，作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，加乙醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-石油醚（60～90℃）-冰醋酸（5∶2.5∶2.7∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，取10g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理25分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液10ml，蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。